Stanozolol injizierbar

Wirkstoff: Stanozolol-Suspension U.S.P. 50mg

Inhalt: 50 mg/1 ml injizierbares Stanozolol (10x1ml Amp.)

Chemische Bezeichnungen: 1- (4-Chlorphenyl) -N, N-dimethyl-?- (2-methylpropyl) -cyclobutanmethanamin-Hydrochlorid-Monohydrat

Nebenwirkungen: Bei anabole Steroiden sind androgene Nebenwirkungen sind immer noch haufig. Dies kann fettige Haut, Akne und verstarkter Wuchs von Korper-/Gesichtsbehaarung umfassen. Anabole/androgene Steroide konnen mannlichen Haarausfall verstarken. Frauen sollten sich der potenziellen virilisierenden Wirkung von anabolen/androgenen Steroiden bewusst sein. Stanozolol ist eine c17-alpha-alkylierte Verbindung. Diese Alkylierung schutzt das Medikament vor Unschadlichmachung durch die Leber, wahrend gleichzeitig viel Wirkstoff ans Blut abgegeben wird. E17-alpha-alkylierte anabole/androgene Steroide konnen hepatotoxisch sein. Langere oder hohe Exposition kann zu Leberschaden fuhren.

Verabreichung: Bei korperlicher oder leistungssteigernder Anwendung wird am haufigsten eine Dosierung von 50 mg jeden zweiten Tag angewendet.

Details: Winstrol ist der bekannteste Handelsname fur das Medikament Stanozolol. Stanozolol ist ein chemisch verandertes Derivat von Dihydrotestosteron, sodass die anabolen (gewebebildenden) Eigenschaften des Hormons immens verstarkt werden und seine androgene Aktivitat minimiert wird. Stanozolol wird als „anaboles“ Steroid klassifiziert und weist eine der starksten Abgrenzungenvon anabolischer zu androgener Wirkung unter kommerziell erhaltlichen Mitteln auf. Es kann nicht in Ostrogen aromatisiert werden. Stanozolol ist,hinter Dianabol (Methandrostenolon), das am zweithaufigsten verwendete orale Steroid. Es wird fur seine Fahigkeit, Muskelwachstum zu begunstigen ohne Wassereinlagerungenzu fordern, von Bodybuildern wahrend der Diat und Leistungssportlern sehr geschatzt. Stanozolol ist eine modifizierte Form von Dihydrotestosteron. Sie unterscheidet sich durch die Zugabe einer Methylgruppe an C-17alpha, das das Hormon bei der oralen Verabreichung und der Anbringung einer Pyrazol-Gruppe an den A-Ring zu schutzen und die normale 3-Keto-Gruppe ersetzt (dies gibt Stanozolol die chemische Klassifikation eines heterocyclischen Steroid ) .Wenn im Lichte von 17-alpha methyldihydrotestosterone betrachtet, scheint die A-Ring-Anderung auf Stanozolol erheblich seine anabole Festigkeit zu erhohen, wahrend seine relative Androgynitat reduziert wird.