Oxandrolon

Wirkstoff: Oxandrolon 10mg

Inhalt: 10 mg/Tab.Oxandrolon (100 Tabletten)

Chemischer Name: 17?-Hydroxy-17?-methyl-2-oxa-5?-androstan-3-on

Nebenwirkungen: Da Dihydrotestosteron unfahig ist, mit dem Enzym Aromatase zu interagierenund ist daher nicht in der Lage zur Aromatisierung (Umwandlung) in Ostrogen, Oxandrolone hat diese wichtige Eigenschaft. Seine Unfahigkeit der Ostrogenaromatisierung fur zur totalen Eliminierung des Potentials fur ostrogenbasierte Nebenwirkungen. Oxandrolon wird am 17. Kohlenstoffatom derSteroidstruktur alkyliert (besserbekannt als Methylierung oder C17-alpha-Alkylierung), um dies zu umgehen. Auch wenn die C17-alpha-Alkylierung von oralen Anabolika in der Regel unterschiedliche Grade der Lebertoxizitat exprimiert, kann dies bei Oxandrolon nicht nachgewiesen werden. Dennoch gilt, dass auch bei der Einnahme von Oxandrolon erhohte Vorsicht aufgrund moglicher Lebertoxizitat geboten ist.

Anwendung: Die ursprunglichen Verschreibungsrichtlinien fur Oxandrolon liegen zwischen 2,5 mg und 20 mg pro Tag (5-10 mg sind am haufigsten). Diese Menge wird normalerweise fur einen Zeitraum von drei Monaten empfohlen. Die ubliche Dosis fur korper- oder leistungssteigernde Zwecke liegt im Bereich von 15 bis 25 mg pro Tag, die fur 6 bis 8 Wochen eingenommen werden. Diese Protokolle sind denen normaler therapeutischer Situationen nicht weit entfernt.

Details: Oxandrolon ist ein orales anaboles Steroid, abgeleitet von Dihydrotestosteron. von anaboler und androgener Wirkung und hat keine signifikante ostrogene oder progestionale Aktivitat. Oxandrolon ist fur eine recht milde Wirkungim Vergleich zu anderen oralen Steroiden bekannt. Es wurde zur Forderung von Muskelmasse und -starke ohne signifikante Nebenwirkungen entwickelt. Oxandrolon zeigt im Versuch eine bis zu sechs Mal hohere Wirkung als Testosteron, mit deutlich weniger Androgynitat. Dieses Medikament ist ein Favorit von Diat haltender Bodybuilder und Leistungssportler in Schnelligkeits-/anaeroben Leistungssportarten, wo die Tendenz zu reinem Gewebe (ohne Fett oder Wassereinlagerungen) wichtig ist. Oxandrolon hat eine Modifikation am Kohlenstoffatom2, wobei dieser zweite Kohlenstoff durch ein Sauerstoffatom ersetzt wird, daher das Ox-Prafix im Namen Oxandrolon. Diese Substitution eines Kohlenstoffatoms fur ein Sauerstoffatom ist eine Aminosaure, von der angenommen wird, dass sie die anabole Fahigkeit von Oxandrolon in hohem Ma?e gegenuber seinem Stammhormon Dihydrotestosteron erhoht.